医療系専門職、大阪府の検索結果一覧

【大阪】生活支援員※みきの路 / 【夜勤無し／年間休日113日】資格、経験が活かせる環境です☆

【大阪】生活支援員※みきの路/【夜勤無し／年間休日113日】資格、経験が活かせる環境です☆ 【職務概要】 「みきの路」にて、生活支援業務及び事務業務全般を担当して頂きます。 【職務詳細】 ・日中の生活介護(食事、排泄等) ・就労移行支援／労継続支援B型／自立訓練(生活訓練)※日常生活支援／余暇活動支援／保健医療サービス ・移動支援(てくてく)は、1人で外出することが困難な利用者を対象に、 　カラオケや遊園地、買い物などの外...

【大阪】CRC（治験コーディネーター） / 近畿大学100％出資の関連子会社／経験を生かして働けます！

【大阪】CRC（治験コーディネーター）/近畿大学100％出資の関連子会社／経験を生かして働けます！ 【職務概要】 治験コーディネーター（CRC）として、近畿大学病院内で行われる治験の支援を担当していただきます。 【職務詳細】 ・医師・スタッフへの伝達事項の報告 ・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 ・検体処理 ・書類作成の準備　など 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師...

【大阪】CRC※ポテンシャル / 【未経験歓迎】看護師資格を生かして働くことが出来ます！

【大阪】CRC※ポテンシャル/【未経験歓迎】看護師資格を生かして働くことが出来ます！ 【職務概要】 治験コーディネーター（CRC）として、近畿大学病院内で行われる治験の支援を担当していただきます。 【職務詳細】 ・医師・スタッフへの伝達事項の報告 ・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 ・検体処理 ・書類作成の準備　など 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師...

【大阪】生活支援員※ひびきはばたき園 / 【夜勤無し／年間休日124日】資格、経験が活かせる環境です☆

【大阪】生活支援員※ひびきはばたき園/【夜勤無し／年間休日124日】資格、経験が活かせる環境です☆ 【職務概要】 多機能型事業所「ひびきはばたき園」にて、生活支援業務及び事務業務全般を担当して頂きます。 【職務詳細】 ・日中の生活介護(食事、排泄等)　・就労移行支援／労継続支援B型／ 　自立訓練(生活訓練)※日常生活支援／余暇活動支援／保健医療サービス ・移動支援(てくてく)は、1人で外出することが困難な利用者を対象に、 　カラオケや...

【大阪】臨床統計解析 / ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業～

【大阪】臨床統計解析/～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業～ 【職務概要】 同社にて臨床統計解析を行って頂きます。 【職務詳細】 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、症例数設計含む） ・解析計画書作成、解析プログラムの作成、結果出力、バリデーション ・中間解析の実施、キーオープン会での解析実施 ・解析報告書作成、総括報告書（解析関連部分）の作成支援 ・申請資料（CTD対応）作成のための解析の実施...

【リモート】CMC / 在宅勤務のため全国どこでも働くことが出来ます！年間休日120日以上◎

【リモート】CMC/在宅勤務のため全国どこでも働くことが出来ます！年間休日120日以上◎ 【職務概要】 製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画 ・物理化学的性質ならびに製造 ・品質管理に関する資料の整備／評価／助言／企画の設定 ・試験方法に関する資料の評価／助言 ・安定性試験に関する資料の評価／助言 ・治験薬概要書／治験...

【大阪】地域連携室職員 / 福利厚生◎地域医療に貢献／ご経験を生かして働けます！

【大阪】地域連携室職員/福利厚生◎地域医療に貢献／ご経験を生かして働けます！ 【職務概要】 同院の地域連携室での業務です。 【職務詳細】 ■受診・入院の相談受付、予約・調整業務 ■専門外来予約受付業務 ■胃カメラ検査、胃ろう造設・交換術 予約受付業務 ■紹介元医療機関への受診、入院等報告業務 ■患者搬送業務 ■地域の医療機関・施設との連携推進業務 ＜教育制度・資格補助補足＞ ■OJT

【大阪】歯科衛生教員 / 年間休日124日／福利厚生充実でライフワークバランスも取れます！

【大阪】歯科衛生教員/年間休日124日／福利厚生充実でライフワークバランスも取れます！ 【職務概要】 同社の歯科衛生教員としてご就業頂きます。 【職務詳細】 （1）専門学校の教員として、高卒以上の学生を対象に担当教科指導、学生指導、資格取得指導、就職指導、進路指導、クラス運営、行事運営等を担当します。主な指導内容は歯科衛生士を養成する科目と学生管理です。 （2）広報行事へも参加し、学生募集や大原学園のアピールも行います。 ...

【大阪】データマネジメント / ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業～

【大阪】データマネジメント/～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業～ 【職務概要】 同社のデータマネジメントとしてご就業して頂きます。 【職務詳細】 ・臨床試験によって集積された症例データについて、医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 ・臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点をモニターにフィードバックするなどして、...

【大阪】安全性情報担当者 / ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業～

【大阪】安全性情報担当者/～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業～ 【職務概要】 同社の安全性情報担当者としてご就業して頂きます。 【職務詳細】 ・CIOMS、Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳 ・国内における治験、製造販売後安全性情報、文献学会の一次評価 ・英語訳（CIOMS、Med Watch、Annual report等作成）業務 ・モニター...

【大阪】治験における施設契約書作成業務 / ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業～

【大阪】治験における施設契約書作成業務/～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業～ 【職務概要】 同社にて治験における施設契約書作成業務を行って頂きます。 【職務詳細】 ・治験費用確認：CRAが医療機関と交渉した治験費用が依頼者基準を満たしているかを確認します。基準を満たしていない場合、依頼者指摘がなくなるまでCRAへ再交渉を依頼します。 ※今後、費用についてもCRAに代わり医療機関と直接交渉を行う予定です。 ・契約書...

【大阪】CRC / 臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。

【大阪】CRC/臨床試験データの収集を行ない、新薬を世の中に送り出す仕事です。 【職務詳細】 ・患者様に対して 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行っていただきます。 ・医師に対して 繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行っていただきます。 ・院内の他ス...

【大阪】メディカルライター / 育休取得後の復帰率高！医療関係に興味ある方の応募お待ちしています！

【大阪】メディカルライター/育休取得後の復帰率高！医療関係に興味ある方の応募お待ちしています！ 【職務概要】 クライアントである製薬会社の薬剤に関するプロモーション資材、疾患領域に関する情報提供資材、患者ならびに一般向け冊子、社内研修資材、ウェブサイト、デジタルコンテンツ（アプリなど）などの原稿作成および編集業務を行います。また、クライアントのニーズに応じて、薬剤プロモーションおよび疾患情報提供などに関する企画提案業務も担当します。...

【大阪】PMSメディカルライター / ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業～

【大阪】PMSメディカルライター/～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業～ 【職務概要】 同社にてPMSメディカルライターとしてご就業して頂きます。 【職務詳細】 ・添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わって頂きます。 ・医薬品リスク最小化活動に関わる資材（案）を作成し、製薬企業のサポートを実施します。 ※具体的には下記ドキュメントの作成がメインとなります。 ・安全性定期報告書（案）、再審...

【大阪】データマネジメント / 残業20時間以下★育休からの復職率はほぼ100％★就業環境の良さが抜群です！！

【大阪】データマネジメント/残業20時間以下★育休からの復職率はほぼ100％★就業環境の良さが抜群です！！ 【職務概要】 データマネジメントの業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・新大阪のオフィスに勤務いただきます。出張はほとんどありませんが、東京への出張は、年数回程度となります。試験を1名でご担当頂く予定です。 ・基本的にオフィスでのみ業務に従事いただきます。 ・産休の取得率・復帰率も高く、グループ全体で360名程度いる中で、年5名程...

【大阪】ポジションサーチ / 数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています

【大阪】ポジションサーチ/数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています 【職務概要】 同社の社員として、経験に応じた業務をお任せします。 【職務詳細】 ●データマネジメント（DM）業務 ・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 ●CRA業務 ・施設要件調査，試験担当医師要件調査 ・施設契約手続き ・IRB申請資...

【大阪】CRA / 数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています

【大阪】CRA/数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています 【職務概要】 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【職務詳細】 モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応等 ■20代後半などの若手からPLに抜擢...

【大阪】治験コーディネーター※ポテンシャル / SMOの先駆け的存在として数多くの実績と信頼を築き、治験支援に取り組んでいます！

【大阪】治験コーディネーター※ポテンシャル/SMOの先駆け的存在として数多くの実績と信頼を築き、治験支援に取り組んでいます！ 【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投...

【大阪】安全性情報担当 / ☆年間休日120日以上☆経験を活かして働く環境が整っています☆

【大阪】安全性情報担当/☆年間休日120日以上☆経験を活かして働く環境が整っています☆ 【職務概要】 安全性情報業務に携わって頂きます。 【職務詳細】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など 【初回プロジェクトの概要】 ●日系製薬メーカー ●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定 ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラ...

【大阪】データマネジメントプロジェクトリード / ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業～

【大阪】データマネジメントプロジェクトリード/～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア的企業～ 【職務概要】 同社の重要プロジェクトや難易度の高い案件におけるデータマネジメント業務のリード（責任者、顧客との総合窓口）またはリードサポート業務（リード候補者）をご担当頂きます。 【職務詳細】 ・受託案件におけるデータマネジメント業務プロセスの顧客への提案 ・各種システムの選定（EDC、ePRO、eSourceなど） ・チームメンバーや...

【大阪】生活支援員(施設長候補) / 【夜勤無し／年間休日124日】資格、経験が活かせる環境です☆

【大阪】生活支援員(施設長候補)/【夜勤無し／年間休日124日】資格、経験が活かせる環境です☆ 【職務概要】 多機能型事業所「ひびきはばたき園」にて、生活支援業務及び事務業務全般を担当して頂きます。まずは主任として施設の理解・業務理解を深めて頂き、園長代理→園長と将来の管理職として勤務頂きます。 【職務詳細】 ※主任は、生活支援業務と事務業務の割合が半分ずつほどになります※ ・日中の生活介護(食事、排泄等)　・就労移行支援／労継続...

【大阪：リモート】統計解析 / 数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています

【大阪：リモート】統計解析/数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています 【職務概要】 同社の統計解析担当者として、受託している大規模臨床試験の、一連の統計解析業務をお任せします。 【職務詳細】 ・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成、データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS）、統計解析報告書作成 ・Publicationの支援、reviewer対応 ■本ポジションの特徴（経験や希望に応...

【大阪】CRA / フレックスタイム制などの働きやすい環境で多様な分野に挑戦できます

【大阪】CRA/フレックスタイム制などの働きやすい環境で多様な分野に挑戦できます 【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、CRA業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待しています。 ※平均週1、2...

【データマネジメント職】転勤無／働き方◎／アカデミア連携企業 / フレックスタイム制などの働きやすい環境で多様な分野に挑戦できます

【データマネジメント職】転勤無／働き方◎／アカデミア連携企業/フレックスタイム制などの働きやすい環境で多様な分野に挑戦できます 【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、データマネジメント業務をご担当して頂きます。 【職務詳細】 臨床試験におけるデータマネジメント業務は依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口、データマネジメントに関わる手順書類の作成等がございます。 また、他にも・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務やデータベー...

PV・安全性情報担当＜正社員／ワークライフバランス良好◎残業10時間程度＞ / 福利厚生、教育制度が充実している大手企業でスキルアップを目指しませんか？

PV・安全性情報担当＜正社員／ワークライフバランス良好◎残業10時間程度＞/福利厚生、教育制度が充実している大手企業でスキルアップを目指しませんか？ 【職務概要】 同社のPV・安全性情報担当として、配属先（製薬メーカー中心）に常駐し、症例評価・入力業務に携わって頂きます。 【職務詳細】 ■有害事象・副作用情報の収集および評価 ・収集業務(市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告等) ・薬剤との因果関係・重篤性の判断 ・添付文書からの既知・未知の評価 ・集積評価（収集した個々の...

【大阪】ポジションサーチ / イメージングCROというオンリーワンの強みを持っています！

【大阪】ポジションサーチ/イメージングCROというオンリーワンの強みを持っています！ 【職務概要】 製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務などを幅広く担当していただきます。 【職務詳細】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事...

【大阪】統計解析 / フレックスタイム制などの働きやすい環境で多様な分野に挑戦できます

【大阪】統計解析/フレックスタイム制などの働きやすい環境で多様な分野に挑戦できます 【職務概要】 同社のグループ会社である株式会社アイクロスで、統計解析業務をご担当して頂きます。 【同社の特徴】 同社のCRO事業では大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援に力を入れています。 ■大学・ARO（Academic Research Organization）による医師主導...

【大阪】モニター職(CRA) / エムスリーグループの安定性！CRO国内6大企業！就業環境充実！

【大阪】モニター職(CRA)/エムスリーグループの安定性！CRO国内6大企業！就業環境充実！ 【職務概要】 ・配属先にてモニター職として、主に治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する業務をお任せします。 ・同社は担当をフェーズごとや疾患の領域ごとに分けていて、人事状況によっても変わりますがご自身の興味のある担当領域に手を挙げて頂くことも可能です。 ...

【大阪】児童発達支援管理責任者 / 残業ほとんどなし◎資格を活かして就業が可能です！

【大阪】児童発達支援管理責任者/残業ほとんどなし◎資格を活かして就業が可能です！ 【職務概要】 児童発達支援管理責任者として、 下記業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・施設の管理者業務全般 ・10名程度の児童の療育や発達、相談支援業務 ・子どもの特性に合わせた個別支援計画の作成 ・保護者様との面談 ・職員への指示及び指導など ・送迎業務 ・関係機関との連絡調整等、児童発達支援管理責任者業務全般 ■□■　オス...

【大阪】データマネジメント担当者 / 数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています

【大阪】データマネジメント担当者/数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています 【職務概要】 同社のデータマネジメント（DM）担当者として下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 ★同社のデータマネジメント（DM）担当者として働く魅力★ ・試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ...

【大阪】臨床研究のプロジェクトリーダー / 数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています

【大阪】臨床研究のプロジェクトリーダー/数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています 【職務概要】 同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー（主に上司）と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進業務をお任せします。 【職務詳細】 ・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社...

【大阪】DMマネージャー / 数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています

【大阪】DMマネージャー/数千症例、数百施設の大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています 【職務概要】 同社のDMマネージャーとして下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・データマネジメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ■同社のDMマネージャーとして働く魅力 ・試験運用を通じて新たなエビデンスを構築し日本の医療に貢献...

【大阪】臨床戦略企画 / 国内外の製薬会社やバイオ製薬会社の新薬承認に貢献できます。年間休日120日以上◎

【大阪】臨床戦略企画/国内外の製薬会社やバイオ製薬会社の新薬承認に貢献できます。年間休日120日以上◎ 【職務概要】 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をお任せします。 【職務詳細】 ・各フェーズ（第一相～第三相）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、メンバーと共に分担し業務にあた...

【大阪】メディカルライター / 薬事・開発戦略コンサルティング企業！／転勤なし・年間休日120日

【大阪】メディカルライター/薬事・開発戦略コンサルティング企業！／転勤なし・年間休日120日 【職務概要】 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）して頂きます。 【職務詳細】 ■オーファンドラッグ指定申請資料 ■日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 ■各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料 ■国際名・一般...

【大阪】データマネジメント / 【業界最大手×グローバル基準】国内屈指の実績・経験と案件数を保有／経験を活かせる

【大阪】データマネジメント/【業界最大手×グローバル基準】国内屈指の実績・経験と案件数を保有／経験を活かせる 【職務概要】 同社にてデータマネジメント業務をお任せします。 【職務詳細】 治験、製造販売後調査および臨床研究におけるデータマネジメント業務／登録業務 【職務の特徴】 ■治験・国際案件、PMS案件、臨床研究案件、EDC・eトライアル等案件 ■CDISCの運用、連携実施中 ■疾患領域：癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅 ■常...

【大阪】施設長候補 / 福利厚生充実◎居心地が良く家庭的な老人ホームを目指しています。

【大阪】施設長候補/福利厚生充実◎居心地が良く家庭的な老人ホームを目指しています。 【職務概要】 介護付有料老人ホーム／高齢者住宅の運営・管理をお任せします。 【職務詳細】 ・スタッフの育成、採用、労務管理 ・入居希望者との面接 ・近隣住民、家族の対応 ・利益、予算管理 ・施設の様々な施策の企画、立案、実施 ・入居者の生活全般の介護支援 ・営業スタッフとの情報交換、連携 ☆感謝・感動の風土づくり☆ ・サンクスカード ...

【大阪】メディカルライター（ポテンシャル） / 育休取得後の復帰率高！世界最大級のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスグループ

【大阪】メディカルライター（ポテンシャル）/育休取得後の復帰率高！世界最大級のヘルスケア広告会社オムニコムヘルスグループ 【職務概要】 同社にてメディカルライターをお任せ致します。 【職務詳細】 論文投稿支援サービス：承認前～承認／発売～発売後、それぞれのフェーズに合わせて、製品戦略上の認知・受容度ギャップや競合品分析に基づいた課題解決方法の提案や、key messageの市場浸透、主要データの国内外での学会発表、論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデン...

【大阪】ポジションサーチ（バイオ・医薬品などの分析評価業務） / ★多種多様な案件があるので、幅広く経験を積むことができます！

【大阪】ポジションサーチ（バイオ・医薬品などの分析評価業務）/★多種多様な案件があるので、幅広く経験を積むことができます！ 【職務概要】 職種を限定せずに応募できます。 希望職種、複数の希望職種がある場合は、ご相談下さい！ 【職務詳細】 ■医薬品関連 （1）品質管理、品質保証（GMP） （2）理化学試験・分析業務 （3）研究職・研究開発職 （4）合成プロセス業務 （5）データ・サイエンティスト ■再生医療関連 ■バイオ関連 ■化学素材・材料・塗料 ■環境関連...

【大阪】研究開発 / 最寄りより送迎バスあり◎年間休日124日／残業月10～20時間です！

【大阪】研究開発/最寄りより送迎バスあり◎年間休日124日／残業月10～20時間です！ 【職務概要】 同社にて、化粧品、医薬部外品の研究開発をお任せします。 【職務詳細】 化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般をお任せします。 ▽若手の方 ・処方開発 ・評価試験や分析試験 ・薬事申請業務 ・外部との技術導入や新規開発　等 今までの経験に応じて配属先や業務を決定します。 ▽中堅の方 ・開発案件の開発／調整／推進 ・商品開発...

【大阪】医薬品の安全性監視業務職 / 語学力が活かせる／眼科領域に特化した製薬メーカー！

【大阪】医薬品の安全性監視業務職/語学力が活かせる／眼科領域に特化した製薬メーカー！ 【職務概要】 本ポジションは開発中、発売後の医薬品に関する、安全監視業務を担当頂きます。医薬品の安全性を確保し、患者様に安心して使用してもらうための重要なポジションです。 【職務詳細】 ・PSMF、DSUR、PSUR、PBRERなど安全監視業務関連書類の作成 ・海外提携会社との安全性情報交換 ・海外提携会社との契約書、手順書作成業務 ・...

【大阪】品質保証職 / 語学力が活かせる／眼科領域に特化する製薬メーカー！

【大阪】品質保証職/語学力が活かせる／眼科領域に特化する製薬メーカー！ 【職務概要】 医薬品の品質保証職として下記業務を担当頂きます。 【職務詳細】 （1）海外製造所へのGMP監査 （2）海外製造所との品質取決め締結及び更新 （3）海外製造所の逸脱及び変更管理 （4）海外製造所との会議時の通訳 （5）その他（1）～（4）に関連する海外製造所との電話、メール等の対応 業務に必要な知識等は入社後に丁寧に教育しま...

【大阪】臨床開発（CRA） / 【業界トップクラス】プライム上場のグループ企業★年間休日122日

【大阪】臨床開発（CRA）/【業界トップクラス】プライム上場のグループ企業★年間休日122日 【職務概要】 同社において下記業務をお任せします。 【職務詳細】 医薬品の臨床開発における品質管理（QC）業務をお任せします。 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理 ■■■■■■■■...

【大阪】研究開発（ポテンシャル） / 最寄りより送迎バスあり◎年間休日124日／残業月20時間です！

【大阪】研究開発（ポテンシャル）/最寄りより送迎バスあり◎年間休日124日／残業月20時間です！ 【職務概要】 同社にて、化粧品、医薬部外品の研究開発をお任せします。 【職務詳細】 化粧品や医薬部外品の研究開発業務全般をお任せします。 ▽若手の方 ・処方開発 ・評価試験や分析試験 ・薬事申請業務 ・外部との技術導入や新規開発　等 今までの経験に応じて配属先や業務を決定します。 ▽教育体制 ・研究開発部内業務を理解するための全体的...

【大阪】安全性情報管理※ポテンシャル / 未経験でも医薬業界へステップアップでき、自身の市場価値を高められる環境です。

【大阪】安全性情報管理※ポテンシャル/未経験でも医薬業界へステップアップでき、自身の市場価値を高められる環境です。 【職務概要】 同社の安全性情報管理担当者として、以下の業務をご担当していただきます。 【職務詳細】 ・医療現場などから届く安全情報の受付 ・安全情報の内容レビュー ・専用システムへの情報入力 ・関連書類の管理　 ・文献検索／調査など ※国内だけでなく海外からの情報もあるので、英語力がある方は歓迎です。 ※将来的には医薬品の安全情報の評...

【大阪】PMSモニター / 【安定した基盤】創業60年を超える国内トップクラスのマーケティングリサーチ企業

【大阪】PMSモニター/【安定した基盤】創業60年を超える国内トップクラスのマーケティングリサーチ企業 【職務概要】 同社にて製造販売後調査における一連の対応と、 製造販売後の調査における管理業務をお任せします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せします。 ・製造販売後調査における医療機関での対応全般 ・医療機関関係者（医師等）への調査説明及び依頼 ・契約手続き（IRB等含む） ・調査票の回収／EDCへの入力依頼、再調査の実施／ED...

【大阪】サービス管理責任者 / 資格が活かせる／年間休日120日以上で働きやすい会社

【大阪】サービス管理責任者/資格が活かせる／年間休日120日以上で働きやすい会社 【職務概要】 ・主にメンタル不調などによって休職・離職した方々への復職・就職支援を行います。 【職務詳細】 ・利用者様とともに、これまでの働き方を振り返り、休職に至った要因を整理し、身につけたキャリアや強みを見直していきます。 ・一人ひとりにあった復職・就職のプログラムを検討・実施し、再スタートを支援します。 【サービス管理責任者】 ...

【大阪】統計解析（ポテンシャル） / ★第2新卒歓迎★大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています！

【大阪】統計解析（ポテンシャル）/★第2新卒歓迎★大規模な臨床研究支援の実績とノウハウを強みとしています！ 【職務概要】 同社が受託する臨床研究の一連の統計解析業務をお任せします。 まずは経験に近い業務から携わっていただき、徐々に幅を広げていただく予定です。 【職務詳細】 ・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書の作成 ・Publicationの支援 ・revi...

【大阪】メディカルライター / 就労していただき幅広い業務が学べます◎豊富なキャリアパス◎えるぼし取得

【大阪】メディカルライター/就労していただき幅広い業務が学べます◎豊富なキャリアパス◎えるぼし取得 【職務概要】 メディカルライター業務をお任せします。 【職務詳細】 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 （治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・各種ドキュメントの点検業務 上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請...

【大阪】看護師コーディネーター／家事・介護・医療サービスご利用者様対応 / 東証プライム上場グループ／女性が活躍できる社会を推進／働きやすい環境！

【大阪】看護師コーディネーター／家事・介護・医療サービスご利用者様対応/東証プライム上場グループ／女性が活躍できる社会を推進／働きやすい環境！ 【職務概要】 ナースケアのリーダー的役割を担い、サービスの運用全般に関わって頂きます。 ナースケアスタッフの採用と育成を頂くほか、サービスを利用されるお客様へのコーディネートを通して、同社サービスを世の中に浸透させていく職務です。 （お客様のご要望に対し、家事・介護・医療サービスの最適なコーディネートを行ない、ご提案するお仕事です） 　　...